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싸이토젠-휴믹, ‘항암제 내성 극복·전이 억제’ 전임상 CTC 분석 통합 솔루션 론칭	2026-02-10 14:45
전임상 시험 평가 전문 기업 휴믹과 CTC(순환종양세포) 기반 액체생검 전문 기업 싸이토젠은 항암 신약 개발의 최대 난제인 내성과 전이 문제를 해결하기 위한 ‘항암제 내성 및 전이 동물 모델 기반 CTC 분석 서비스’를 공식 출시하고 본격적인 사업화에 나섰다고 10일 밝혔다. 이번 서비스는 암 환자 사망 원인의 약 90%가 항암 치료 실패에 따른 내성과 전이에서 비롯된다는 미충족 수요에 주목했다. 2026년 기준 글로벌 항내성(Anti-resistance) 시장은 약 1360조원(9,500억 달러) 규모에 달할 것으로 전망되지만, 여전히 항암 신약의 임상 승인 성공률은 10% 내외에 머물고 있다. 양사는 전임상 단계에서 실제 환자의 내성 메커니즘을 정밀하게 재현함으로써 이 성공률을 획기적으로 개선하겠다는 전략이다. 기존의 전임상 평가가 단순히 종양 크기 변화(Tumor Volume) 측정에 의존해 내성 발생의 심부(Deep) 메커니즘을 파악하는 데 한계가 있었다면, 양사의 통합 솔루션은 혈액 속을 순환하며 암 전이와 항암제 내성에 핵심 역할을 하는 CTC를 살아있는 상태로 포집하는 것이 특징이다. 포집된 CTC는 DNA, RNA, 단백질 수준에서 다층 분석(Multi-omics)을 거치며, 이를 통해 신약 후보 물질이 어떤 분자 기전으로 내성을 차단하고 전이를 억제하는지를 조기에 정량적으로 검증할 수 있다. 특히 최근 임상 연구에서는 조직 생검상 표적 바이오마커가 확인돼 약물을 투여했음에도 불구하고, 실제 혈액 내 CTC에서는 해당 마커가 발현되지 않아 내성을 보이는 사례가 보고되고 있다. 이는 CTC 기반 분석이 항암제 투여 기준 설정과 적합 환자 선별에 있어 핵심 지표가 될 수 있음을 시사한다. 제약사들은 본 서비스를 통해 임상 단계에서 성공 가능성이 높은 환자군을 선별하는 ‘환자 선별(Stratification) 전략’의 근거를 전임상 단계에서 선제적으로 확보할 수 있다. 업계에서는 이처럼 고해상도의 전임상 데이터를 기반으로 임상을 설계할 경우, 기존 대비 임상 성공 가능성을 크게 높일 수 있을 것으로 기대하고 있다. 더 나아가 해당 데이터는 신약 효능 평가를 넘어 신규 바이오마커 발굴과 동반진단(CDx) 전략 수립으로까지 확장될 수 있다. 휴믹 서기호 대표는 “이번 서비스는 신약 후보 물질이 기존 치료제의 한계를 어떻게 극복하는지를 과학적 데이터로 입증하는 동시에, 차세대 표적 발굴까지 연결하는 데 핵심적인 가치를 지닌다”며, “CTC 분석은 전임상과 임상을 유기적으로 연결해 신약 개발 비용과 기간을 효율적으로 단축할 수 있을 것”이라고 말했다. 싸이토젠 진단사업부 장강원 이사 역시 “실제 환자에서 나타나는 내성 인자를 반영한 CTC 분석을 통해 암의 전이 경로와 내성 유도 인자를 분자 수준까지 규명할 수 있다”며, “연평균 10%씩 성장하여 40조 원 규모 형성을 앞둔 글로벌 CTC 분석 시장에서, 신약의 차별성과 경제적 가치를 조기에 입증하고자 하는 글로벌 제약사들에게 최적의 파트너가 될 것”이라고 강조했다. 휴믹의 고도화된 종양 마우스 모델과 싸이토젠의 독보적인 CTC 분리 기술이 결합된 이번 솔루션은 단발성 서비스를 넘어 전임상, 디스커버리, 임상 개발로 이어지는 연속적인 데이터 파이프라인을 구축함으로써 글로벌 항암 신약 개발 시장의 패러다임을 바꿀 것으로 전망된다. 이상규 기자 [ⓒ 매일경제 & mk.co.kr, 무단전재 및 재배포 금지]

싸이토젠-휴믹, ‘항암제 내성 극복·전이 억제’ 전임상 CTC 분석 통합 솔루션 론칭

2026-02-10 14:45

전임상 시험 평가 전문 기업 휴믹과 CTC(순환종양세포) 기반 액체생검 전문 기업 싸이토젠은 항암 신약 개발의 최대 난제인 내성과 전이 문제를 해결하기 위한 ‘항암제 내성 및 전이 동물 모델 기반 CTC 분석 서비스’를 공식 출시하고 본격적인 사업화에 나섰다고 10일 밝혔다.
이번 서비스는 암 환자 사망 원인의 약 90%가 항암 치료 실패에 따른 내성과 전이에서 비롯된다는 미충족 수요에 주목했다. 2026년 기준 글로벌 항내성(Anti-resistance) 시장은 약 1360조원(9,500억 달러) 규모에 달할 것으로 전망되지만, 여전히 항암 신약의 임상 승인 성공률은 10% 내외에 머물고 있다. 양사는 전임상 단계에서 실제 환자의 내성 메커니즘을 정밀하게 재현함으로써 이 성공률을 획기적으로 개선하겠다는 전략이다.
기존의 전임상 평가가 단순히 종양 크기 변화(Tumor Volume) 측정에 의존해 내성 발생의 심부(Deep) 메커니즘을 파악하는 데 한계가 있었다면, 양사의 통합 솔루션은 혈액 속을 순환하며 암 전이와 항암제 내성에 핵심 역할을 하는 CTC를 살아있는 상태로 포집하는 것이 특징이다. 포집된 CTC는 DNA, RNA, 단백질 수준에서 다층 분석(Multi-omics)을 거치며, 이를 통해 신약 후보 물질이 어떤 분자 기전으로 내성을 차단하고 전이를 억제하는지를 조기에 정량적으로 검증할 수 있다.
특히 최근 임상 연구에서는 조직 생검상 표적 바이오마커가 확인돼 약물을 투여했음에도 불구하고, 실제 혈액 내 CTC에서는 해당 마커가 발현되지 않아 내성을 보이는 사례가 보고되고 있다. 이는 CTC 기반 분석이 항암제 투여 기준 설정과 적합 환자 선별에 있어 핵심 지표가 될 수 있음을 시사한다. 제약사들은 본 서비스를 통해 임상 단계에서 성공 가능성이 높은 환자군을 선별하는 ‘환자 선별(Stratification) 전략’의 근거를 전임상 단계에서 선제적으로 확보할 수 있다.
업계에서는 이처럼 고해상도의 전임상 데이터를 기반으로 임상을 설계할 경우, 기존 대비 임상 성공 가능성을 크게 높일 수 있을 것으로 기대하고 있다. 더 나아가 해당 데이터는 신약 효능 평가를 넘어 신규 바이오마커 발굴과 동반진단(CDx) 전략 수립으로까지 확장될 수 있다.
휴믹 서기호 대표는 “이번 서비스는 신약 후보 물질이 기존 치료제의 한계를 어떻게 극복하는지를 과학적 데이터로 입증하는 동시에, 차세대 표적 발굴까지 연결하는 데 핵심적인 가치를 지닌다”며, “CTC 분석은 전임상과 임상을 유기적으로 연결해 신약 개발 비용과 기간을 효율적으로 단축할 수 있을 것”이라고 말했다.
싸이토젠 진단사업부 장강원 이사 역시 “실제 환자에서 나타나는 내성 인자를 반영한 CTC 분석을 통해 암의 전이 경로와 내성 유도 인자를 분자 수준까지 규명할 수 있다”며, “연평균 10%씩 성장하여 40조 원 규모 형성을 앞둔 글로벌 CTC 분석 시장에서, 신약의 차별성과 경제적 가치를 조기에 입증하고자 하는 글로벌 제약사들에게 최적의 파트너가 될 것”이라고 강조했다.
휴믹의 고도화된 종양 마우스 모델과 싸이토젠의 독보적인 CTC 분리 기술이 결합된 이번 솔루션은 단발성 서비스를 넘어 전임상, 디스커버리, 임상 개발로 이어지는 연속적인 데이터 파이프라인을 구축함으로써 글로벌 항암 신약 개발 시장의 패러다임을 바꿀 것으로 전망된다.
이상규 기자

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